URALYT-URATO
Citrato potásico (complejo cítrico)
COMPOSICION
Por 100 g:
Complejo citrato potásico/ácido citrico (4, 4:1), 97,6 g; Sílice coloidal anhidra; Sacarina sódica; Esencia de limón, es. Por dosis:
Complejo citrato potásico/ácido cítrico (4, 4:1), 2,44 g; Sílice coloidal anhidra; Sacarina sódica; Esencia de limón, c.s.p. 2,5 g.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase con 280 g de granulado.
URALYT-URATO
Citrato potásico (complejo cítrico)
COMPOSICION
Por 100 g:
Complejo citrato potásico/ácido citrico (4, 4:1), 97,6 g; Sílice coloidal anhidra; Sacarina sódica; Esencia de limón, es. Por dosis:
Complejo citrato potásico/ácido cítrico (4, 4:1), 2,44 g; Sílice coloidal anhidra; Sacarina sódica; Esencia de limón, c.s.p. 2,5 g.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase con 280 g de granulado.
ACTIVIDAD
Los efectos terapéuticos del citrato potásico, principio activo del URALYT-URATO, se deben sobre todo a su acción alcalinizante de la orina. El citrato evita la cristalización y formación de cálculos de sales calcicas por dos vías diferentes: en primer lugar forma complejos solubles con el calcio, reduciendo la concentración de calcio iónico en orina. En segundo lugar, el citrato inhibe directamente la cristalización de oxalato calcico y fosfato calcico. Por otro lado, el aumento mantenido del pH urinario conseguido por el citrato inhibe la cristalización del ácido úrico y disuelve los cálculos ya formados de ácido úrico y uratos.
TITULAR
ROTTAPHARM, S.L.
Foc, 68-82 – 08038 BARCELONA
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN Laboratorios ERN, S.A.
Cl Pedro IV, 499
08020 – Barcelona (España)
INDICACIONES
Tratamiento profiláctico y quimiolisis de la litiasis úrica. Profilaxis de la litiasis oxalocálcica. Profilaxis de la litiasis fosfatocálcica. Tratamiento de la acidosis tubular renal. Tratamiento de la hipocitraturia.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal (creatinina sérica superior a 1,5 mg/dl). Infección urinaria activa. Obstrucción del tracto urinario. Hiperpotasemia. Hipofunción corticosuprarrenal. Alcalosis respiratoria o metabólica. Ulcera péptica activa. Obstrucción intestinal. Pacientes sometidos a terapia anticolinérgica. Pacientes con vaciado gástrico lento.
INTERACCIONES
La adaptación de los pacientes con insuficiencia renal moderada al tratamiento con URALYT-URATO debe hacerse bajo vigilancia médica. En los pacientes con insuficiencia cardiaca tratados con digitálicos, se ha de tener en cuenta que la dosis promedio diaria de URALYT-URATO (7,5 g de granulado)
contiene 2,25 g de potasio, aproximadamente. 015411-PR-02
INCOMPATIBILIDADES
Este preparado no debe ser administrado a pacientes que reciban diuréticos ahorradores de potasio (triamtereno, espironolactona o amilorida).
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia: En caso de embarazo o posibilidad del mismo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
Se recomienda seguir estrictamente las recomendaciones dietéticas indicadas por el médico.
Asimismo es recomendable que la ingestión diaria de líquidos (en 24 horas) no sea inferior a 2,5 litros.
POSOLOGIA
Granulado para administración oral.
La dosis habitual, salvo expresa indicación facultativa, es de una medida dosificadora de 2,5 g (20 mEq) cada 8-12 horas, ingeridos preferiblemente después de las principales comidas. Debe utilizarse la medida dosificadora (2,5 g) incluida en el estuche.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
URALYT-URATO debe tomarse disuelto en agua o en zumo de frutas.
Dado que el tapón del bote es inviolable, para su abertura, levántese la lengüeta y tírese de ella hasta rasgar el precinto a lo largo de todo su perímetro.
SOBREDOSIS
La administración de dosis excesivas o la ingestión masiva del preparado puede producir hiperpotasemia, hipercitraturia. diarrea y alcalosis metabólica. El tratamiento recomendado en caso de hiperpotasemia es: Administración I.V. de solución de dextrosa al 10% que contenga 10-12 unidades de insulina/100 ml. Corrección de la posible acidosis con bicarbonato sódico I.V. y hemodiálísis o diálisis peritoneal.
No obstante, se recomienda en caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Pueden presentarse trastornos gastrointestinales leves que pueden ser paliados mediante la administración conjunta de alimentos.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Texto revisado: Abril 2.002
015411-PR-02
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